UDP-β-L-threo-pentapyranos-4-ulose (PAMDB006357)
Record Information | |||||||||||||||||||||||||||||
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Version | 1.0 | ||||||||||||||||||||||||||||
Update Date | 1/22/2018 11:54:54 AM | ||||||||||||||||||||||||||||
Metabolite ID | PAMDB006357 | ||||||||||||||||||||||||||||
Identification | |||||||||||||||||||||||||||||
Name: | UDP-β-L-threo-pentapyranos-4-ulose | ||||||||||||||||||||||||||||
Description: | UDP-beta-L-threo-pentapyranos-4-ulose is an intermediate in the polymixin resistance pathway. It is a substrate for the enzyme UDP-4-amino-4-deoxy-L-arabinose aminotransferase which catalyzes the reaction UDP-4-amino-4-deoxy-beta-L-arabinopyranose + 2-oxoglutarate = UDP-beta-L-threo-pentapyranos-4-ulose + L-glutamate. Some Gram-negative bacteria, specifically Salmonella typhimurium and Pseudomonas aeruginosa, can become resistant to polymyxin by the modification of their lipid A structure via the attachment of 4-amino-4-deoxy-L-arabinopyranose (L-Ara4N) groups to one or more phosphate groups. This addition causes an absolute increase in lipid A charge, thus lowering the affinity of positively charged polymyxins. | ||||||||||||||||||||||||||||
Structure | |||||||||||||||||||||||||||||
Synonyms: | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||
Chemical Formula: | C14H20N2O16P2 | ||||||||||||||||||||||||||||
Average Molecular Weight: | 534.26 | ||||||||||||||||||||||||||||
Monoisotopic Molecular Weight: | 534.028806568 | ||||||||||||||||||||||||||||
InChI Key: | URJZIQLTPCJVMW-QNSCKLTRSA-N | ||||||||||||||||||||||||||||
InChI: | InChI=1S/C14H20N2O16P2/c17-5-3-28-13(11(22)8(5)19)31-34(26,27)32-33(24,25)29-4-6-9(20)10(21)12(30-6)16-2-1-7(18)15-14(16)23/h1-2,6,8-13,19-22H,3-4H2,(H,24,25)(H,26,27)(H,15,18,23)/t6-,8+,9-,10-,11-,12-,13-/m1/s1 | ||||||||||||||||||||||||||||
CAS number: | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||
IUPAC Name: | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||
Traditional IUPAC Name: | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||
SMILES: | O[C@@H]1[C@@H](COP(O)(=O)OP(O)(=O)O[C@H]2OCC(=O)[C@H](O)[C@H]2O)O[C@H]([C@@H]1O)N1C=CC(=O)NC1=O | ||||||||||||||||||||||||||||
Chemical Taxonomy | |||||||||||||||||||||||||||||
Taxonomy Description | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||
Kingdom | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||
Super Class | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||
Class | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||
Sub Class | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||
Direct Parent | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||
Alternative Parents | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||
Substituents | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||
Molecular Framework | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||
External Descriptors | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||
Physical Properties | |||||||||||||||||||||||||||||
State: | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||
Charge: | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||
Melting point: | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||
Experimental Properties: |
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Predicted Properties | |||||||||||||||||||||||||||||
Biological Properties | |||||||||||||||||||||||||||||
Cellular Locations: | Cytoplasm | ||||||||||||||||||||||||||||
Reactions: | |||||||||||||||||||||||||||||
SMPDB Pathways: |
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Biological Properties | |||||||||||||||||||||||||||||
Cellular Locations: | Cytoplasm | ||||||||||||||||||||||||||||
Reactions: | |||||||||||||||||||||||||||||
Pathways: | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||
Spectra | |||||||||||||||||||||||||||||
Spectra: |
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References | |||||||||||||||||||||||||||||
References: | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||
Synthesis Reference: | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||
Material Safety Data Sheet (MSDS) | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||
Links | |||||||||||||||||||||||||||||
External Links: |
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