oleoyl-CoA (PAMDB110389)
Record Information | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Version | 1.0 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Update Date | 1/22/2018 12:54:54 PM | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Metabolite ID | PAMDB110389 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Identification | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Name: | oleoyl-CoA | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Description: | An acyl-CoA(4−) arising from deprotonation of the phosphate and diphosphate functions of oleoyl-CoA. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Structure | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Synonyms: |
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Chemical Formula: | C39H64N7O17P3S | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Average Molecular Weight: | 1028 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Monoisotopic Molecular Weight: | 1031.3605240149 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
InChI Key: | XDUHQPOXLUAVEE-BPMMELMSSA-J | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
InChI: | InChI=1S/C39H68N7O17P3S/c1-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17-18-19-30(48)67-23-22-41-29(47)20-21-42-37(51)34(50)39(2,3)25-60-66(57,58)63-65(55,56)59-24-28-33(62-64(52,53)54)32(49)38(61-28)46-27-45-31-35(40)43-26-44-36(31)46/h11-12,26-28,32-34,38,49-50H,4-10,13-25H2,1-3H3,(H,41,47)(H,42,51)(H,55,56)(H,57,58)(H2,40,43,44)(H2,52,53,54)/p-4/b12-11-/t28-,32-,33-,34+,38-/m1/s1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
CAS number: | 1716-06-9 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
IUPAC Name: | 3'-phosphonatoadenosine 5'-{3-[(3R)-3-hydroxy-2,2-dimethyl-4-({3-[(2-{[(9Z)-octadec-9-enoyl]sulfanyl}ethyl)amino]-3-oxopropyl}amino)-4-oxobutyl] diphosphate} | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Traditional IUPAC Name: | [(2R,3S,4R,5R)-5-(6-aminopurin-9-yl)-4-hydroxy-2-[({hydroxy[hydroxy(3-hydroxy-2,2-dimethyl-3-{[2-({2-[(9Z)-octadec-9-enoylsulfanyl]ethyl}carbamoyl)ethyl]carbamoyl}propoxy)phosphoryl]oxyphosphoryl}oxy)methyl]oxolan-3-yl]oxyphosphonic acid | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
SMILES: | CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(=O)SCCNC(=O)CCNC(=O)C(O)C(C)(C)COP(=O)(OP(=O)(OCC1(C(OP([O-])(=O)[O-])C(O)C(O1)N3(C2(=C(C(N)=NC=N2)N=C3))))[O-])[O-] | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Chemical Taxonomy | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Taxonomy Description | This compound belongs to the class of chemical entities known as long-chain fatty acyl coas. These are acyl CoAs where the group acylated to the coenzyme A moiety is a long aliphatic chain of 13 to 21 carbon atoms. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Kingdom | Chemical entities | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Super Class | Organic compounds | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Class | Lipids and lipid-like molecules | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Sub Class | Fatty Acyls | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Direct Parent | Long-chain fatty acyl CoAs | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Alternative Parents |
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Substituents |
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Molecular Framework | Aromatic heteropolycyclic compounds | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
External Descriptors |
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Physical Properties | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
State: | Solid | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Charge: | -4 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Melting point: | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Experimental Properties: |
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Predicted Properties |
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Biological Properties | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Cellular Locations: | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Reactions: | sn-glycerol 3-phosphate + oleoyl-CoA → 1-oleyl-2-lyso-phosphatidate + coenzyme A oleate + coenzyme A + ATP → oleoyl-CoA + AMP + diphosphate stearoyl-CoA + Oxygen + Hydrogen ion → oleoyl-CoA + Water 1-oleyl-2-lyso-phosphatidate + oleoyl-CoA → 1-18:1-2-18:1-phosphatidate + coenzyme A glycerone phosphate + oleoyl-CoA → 1-oleoyl-2-lyso-glycerone phosphate + coenzyme A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Pathways: |
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Spectra | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Spectra: | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
References | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
References: |
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Synthesis Reference: | noue, Satoshi; Oba, Yuichi; Oga, Hajime. Manufacture of fatty acyl-coenzyme A using luciferase. Jpn. Kokai Tokkyo Koho (2004), 15 pp. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Material Safety Data Sheet (MSDS) | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Links | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
External Links: |
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