2-Methyl-4-amino-5-hydroxymethylpyrimidine diphosphate (PAMDB000895)
Record Information | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Version | 1.0 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Update Date | 1/22/2018 12:54:54 PM | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Metabolite ID | PAMDB000895 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Identification | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Name: | 2-Methyl-4-amino-5-hydroxymethylpyrimidine diphosphate | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Description: | 2-methyl-4-amino-5-hydroxymethylpyrimidine diphosphate is a member of the chemical class known as Organic Pyrophosphates. These are organic compounds containing the pyrophosphate oxoanion, with the structure OP([O-])(=O)OP(O)([O-])=O. HMP-PP is involved in thiamin biosynthesis. Two redundant genes, THI20 and THI21, of Saccharomyces cerevisiae encode a 2-methyl-4-amino-5-hydroxymethylpyrimidine monophosphate (HMP-P) kinase required for thiamin biosynthesis. Although each isoform independently can synthesize HMP pyrophosphate (HMP-PP) from HMP, there is a marked difference in efficiency between the two proteins. (PMID 15614489) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Structure | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Synonyms: |
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Chemical Formula: | C6H8N3O7P2 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Average Molecular Weight: | 296.093 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Monoisotopic Molecular Weight: | 295.985394345 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
InChI Key: | AGQJQCFEPUVXNK-UHFFFAOYSA-K | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
InChI: | InChI=1S/C6H11N3O7P2/c1-4-8-2-5(6(7)9-4)3-15-18(13,14)16-17(10,11)12/h2H,3H2,1H3,(H,13,14)(H2,7,8,9)(H2,10,11,12)/p-3 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
CAS number: | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
IUPAC Name: | {[(6-imino-2-methyl-1,6-dihydropyrimidin-5-yl)methyl phosphonato]oxy}phosphonate | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Traditional IUPAC Name: | [(4-imino-2-methyl-3H-pyrimidin-5-yl)methyl phosphonato]oxyphosphonate | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
SMILES: | CC1=NC=C(COP([O-])(=O)OP([O-])([O-])=O)C(=N)N1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Chemical Taxonomy | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Taxonomy Description | This compound belongs to the class of organic compounds known as organic pyrophosphates. These are organic compounds containing the pyrophosphate oxoanion, with the structure OP([O-])(=O)OP(O)([O-])=O. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Kingdom | Organic compounds | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Super Class | Organooxygen compounds | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Class | Organic oxoanionic compounds | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Sub Class | Organic pyrophosphates | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Direct Parent | Organic pyrophosphates | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Alternative Parents | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Substituents |
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Molecular Framework | Aromatic heteromonocyclic compounds | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
External Descriptors |
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Physical Properties | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
State: | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Charge: | -1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Melting point: | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Experimental Properties: |
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Predicted Properties |
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Biological Properties | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Cellular Locations: | Cytoplasm | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Reactions: | 2-Methyl-4-amino-5-hydroxymethylpyrimidine diphosphate + Water > 4-Amino-2-methyl-5-phosphomethylpyrimidine + Hydrogen ion + Phosphate 4-Amino-2-methyl-5-phosphomethylpyrimidine + Adenosine triphosphate > 2-Methyl-4-amino-5-hydroxymethylpyrimidine diphosphate + ADP 2-Methyl-4-amino-5-hydroxymethylpyrimidine diphosphate + 4-Methyl-5-(2-phosphoethyl)-thiazole + Hydrogen ion <> Pyrophosphate + Thiamine monophosphate 2-Methyl-4-amino-5-hydroxymethylpyrimidine diphosphate + 4-Methyl-5-(2-phosphoethyl)-thiazole <> Pyrophosphate + Thiamine monophosphate 2-[(2<i>R</i>,5<i>Z</i>)-(2-carboxy-4-methylthiazol-5(2<i>H</i>)-ylidene]ethyl phosphate + 2-Methyl-4-amino-5-hydroxymethylpyrimidine diphosphate + Hydrogen ion > Thiamine monophosphate + Carbon dioxide + Pyrophosphate 4-amino-2-methyl-5-diphosphomethylpyrimidine + 2-((2R,5Z)-2-Carboxy-4-methylthiazol-5(2H)-ylidene)ethyl phosphate + 2 Hydrogen ion + 2-Methyl-4-amino-5-hydroxymethylpyrimidine diphosphate > Thiamine monophosphate + Carbon dioxide + diphosphate + Thiamine monophosphate + Pyrophosphate Pyridoxal 5'-phosphate > 4-amino-2-methyl-5-diphosphomethylpyrimidine + 2-Methyl-4-amino-5-hydroxymethylpyrimidine diphosphate | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Pathways: | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Spectra | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Spectra: | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
References | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
References: |
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Synthesis Reference: | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Material Safety Data Sheet (MSDS) | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Links | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
External Links: |
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